放射性药物生产厂房洁净室生产管理制度中核高通同位素股份有限公司放射性药物研究生产部编写:杨文武2001年6月16日 1生产前准备a.生产人员进入放药洁净室生产厂房进行放药生产前,将地面、桌面、控制柜等易积灰尘的地方用湿润的干净抹布仔细擦一遍;b....
美国FDA食品生产企业GMP(良好操作规范)法规(21CFRpart110) A总则§110.3定义联邦食品、药物及化妆品法(以下简称该法案)第210节中术语的定义和解释适用于本法规的同类术语,下列定义亦同样适用:(a)酸性食品或酸化食...
技术领域本发明涉及车间自动化,尤其涉及电子元件的无尘车间的快速运输通道。背景技术在目前的市场中,电子元件生产厂家所使用的车间厂房均采用无尘车间,防止电子元件被污染,在此情况下操作人员进入车间时就需要经过风洗室,通过风洗除尘来确保人员在进入车间时不会带入外界...
食品微生物实验室工作人员,必须有严格的无菌观念,许多试验要求在无菌条件下进行,主要原因:一是防止试验操作中人为污染样品;二是保证工作人员安全,防止检出的致病菌由于操作不当造成个人污染。一、无菌操作要求1.接种细菌时必须穿工作服、戴工作帽。2.进行接种食品样...
一、总则在整个无尘室施工过程中,要遵循联邦标准209E,及《无尘室施工及验收规范JGJ7190》中的规定,并根据施工场所洁净度控制要求的不同,具体分三个施工阶段:1、一般洁净阶段指常规的设备安装阶段,包括一些机械设备、送排风系统及吊顶支架等的安装,对施工现...
引言我国电子工业发展迅速,电子无尘车间使用得越来越多,电子无尘车间能耗巨大。推进绿色工业建筑建设的呼声越来越高,我国已于2010年发布了绿色工业建筑评价导则,绿色工业建筑评价标准也即将颁布。在此背景下对电子无尘车间的节能设计进行研究显得非常有意义。1电子无...
一、前言当前集成电路生产,污染硅片的物质主要有悬浮粒子、细菌、金属物、有机物和气体杂质。其中,粒子对硅片的污染仍是主要的。粒子主要来自洁净区(空间)及工艺介质(超纯水、超纯气体及超纯化学药品等),而洁净区的粒子的控制仍是主要矛盾;细菌、金属物、有机物和气体...
引言现行高架地板测试规范对高架地板荷载测试点位置和数量都未作出说明,本文通过实测规范了荷载测试法,以保证其载重性能。1高架地板系统高架地板外形600mm×600mm(长×宽),地板厚度50mm、55mm、57mm不等,根据载重的不同...
风管简略设计方法:送风机静压PS(Pa)按下式计算:Ps=PD+PA式中PD—风管阻力,Pa;PA—空气过滤器、冷热盘管等空调装置的阻力之和,Pa;PD=RL(1+K)式中R—风管的单位摩擦阻力,Pa/m;l&mdash...
技术领域本实用新型涉及无尘车间安装改造工程领域,特别是涉及一种无尘车间天花板吊筋。背景技术无尘车间是指将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围...
从2016年3月1日起,国家标准委批准发布新修订的GB/T18801-2015《空气净化器》国家标准(以下简称“空净新国标”)将正式实施,空净新国标明确了评价空气净化器的基本技术指标与空气净化器产品的标志和标注。空净新国标于2015...
洁净技术又称为生产环境和污染控制技术,是近二、三十年来随着高新技术发展起来的一门综合性的新兴科学技术。洁净技术专门研究并提供洁净的生产工艺环境,有效地控制微量杂质,以保证高科技产品的成品率和可靠性。洁净技术通常包括:空气净化技术、空调技、微量杂质控制技术、...
一、设专职管理机构;二、培养洁净室专职管理人员;1、洁净室专职管理人员必须严格执行:1)作业之前提前运行,使每个洁净室均达到规定的洁净度。2)作业完毕后进行清扫,使洁净室恢复规定的洁净度后再停止运行。3)火灾等异常情况发生时停止运行。4)责成值班人员填写洁...
洁净室工程合同书模板 发包方(甲方):xx有限公司承包方(乙方):xx工程有限公司第一条工程概述一、项目名称:xx公司生产厂房洁净室工程二、施工地点:三、工程范围:本合同的承包范围:1、以甲乙双方确认的施工范围为准(详见第二条)。2、生产设备不在...
无尘室工程常用单位换算表汇总 量英制国际单位换算系数 英制换算为国际单位国际单位换算为英制长度英寸(in)英尺(ft)码(yard)哩(mile)毫米(mm)或厘米(cm)厘米(cm)或米(m)米(m...